Компанія 23andMe - це приватна біотехнологічна компанія, розташована в Маунтін-В'ю, Каліфорнія. Вона розробляє нові методи і технології, які дозволять клієнтам краще зрозуміти власну генетичну інформацію. Назва фірми походить від кількості пар хромосом у кожній (здорової) ядросодержащей соматичній клітині людини. 23andMe працює з клієнтами з 52 країн. І ось днями ця компанія оголосила про звернення в Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських препаратів (англ. Food and Drug Administration - FDA) за дозволом для свого Персонального геномного сервісу (Personal Genome Service). Всього планується отримати дозволи на 107 тестів, що визначають генетичну схильність людей до різних захворювань.

23andMe стала першою серед компаній-розробників DTC-тестів, яка звернулася в FDA з проханням про видачу дозволу, яке, як передбачається, підвищить довіру до цієї технології. Адже в даний час багато відомі вчені скептично налаштовані до цієї процедури, вважають її непотрібною.

Лікарі з групи «Доктор на роботі» Вконтакте більш лояльно висловлюються з цього питання. В результаті проведеного опитування за темою «Що Ви думаєте з приводу клінічної значущості індивідуального генетичного тестування?» 40,7% лікарів висловило впевненість у тому, що клінічна значущість генетичного тестування висока. Тих, хто сумнівається - 13,3%. 9,9% лікарів вважають, що тести не мають клінічної значущості, це свого роду розвага для пацієнта. 8,4% лікарів переконані, що ці тести потрібно заборонить, оскільки їх результати можуть плачевно позначитися на психіці та життя пацієнтів.

А як ставляться до можливості попередити серйозні захворювання пацієнти? За даними дослідження, проведеного Національними інститутами здоров'я США, результати індивідуального генетичного тестування, в якому виявляється схильність до того або іншого захворювання, поки ніяк не впливають на частоту звернення людей за дорогою медичною допомогою, здатної попередити його розвиток.

Однак, самі послуги персонального генетичного тестування користуються попитом: ними вже скористалося понад 150 тисяч осіб. Послуги надаються онлайн за 299 доларів США. Досить просто надіслати пробірку зі зразком слини або соскобом слизової оболонки щоки.

ДУМКА ФАХІВЦЯ

Провідний науковий співробітник, завідувач лабораторією геномного аналізу кандидат біологічних наук Єгор ПРОХОРЧУК

- З'явиться у кожної людини генетичний паспорт, де будуть описані всі його особливості і схильності?

- Звичайно, весь світ йде до так званої персональної медицині. У США є компанія 23andMe або «23 і я» - 23 хромосоми і я. Туди можна надіслати зразок своєї слини і протягом 1,5 місяця через Інтернет отримати інформацію про свою схильність до якихось з 150 захворювань. Коштує це 600 - 700 доларів. В Росії теж щось подібне з'явиться вже в майбутньому році. Але світ йде до того, що наступним етапом буде прочитання всього геному. І в Росії генетичні паспорти можуть з'явитися вже через 5 - 10 років.

- Скільки коштує розшифрувати геном однієї людини?

- Зараз 150 000 доларів. Але в майбутньому ціна не буде перевищувати 1000 доларів. До речі, в 2001 році розшифровка першого геному обійшлася в 3 млрд. доларів.

- Як генпаспорт допоможе лікарю?

- По картці з вашим геномом лікар може побачити слабкі точки. І для діагностики вже не доведеться бігати по ста кабінетах. Будете цілеспрямовано стежити за тими хворобами, до яких ви схильні. І приймати тільки ті препарати, які будуть засвоюватися саме вашим організмом.

- Хіба є ліки, які не всі гени «переварюють»?

- Виявилося, що є. Не так давно з'ясувалося, що ліки від серцево-судинних захворювань діяло добре на африканців, а на білих ніяк не впливало. Причина ховалася в одному компоненті медикаменту, чинного на білок, який відрізнявся у чорних та білих.

- Знаючи весь геном людини, можлива буде дискримінація, наприклад, при надходженні на роботу?

- До 2013 року в світі існує мораторій на використання генетичних даних при прийомі на роботу або виписки страховки на ваше життя. Адже якщо страхова компанія буде знати про схильності до смертельного захворювання, то їй буде вигідно страхувати вас на маленьку суму, щоб не опинитися в прольоті.

- 2013 рік вже не за горами. Що буде потім?

- Невідомо. Це більше гуманітарна проблема, ніж наукова.

- Але дискримінація неминуча? А слідом за нею - і розшарування суспільства?

- Звичайно, все до цього йде. Для цього ми й повинні бути у всеозброєнні, щоб не опинитися на узбіччі історії. Тому і створені в Курчатовском інституті відповідний центр і наша лабораторія, яка в потрібний момент зможе відповісти на новий виклик часу. Як колись, у 1940 - 1950-х роках, наш інститут відповів на виклик, пов'язаний з створенням ядерної бомби, першого російського реактора. Коли сам факт існування Росії як незалежної держави був пов'язаний з історією створення Курчатовського інституту.